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醫(yī)院中心實(shí)驗室設(shè)計主要包含這些

2022-03-03   作者:admin

一、實(shí)驗室規(guī)劃建設(shè)


設(shè)計理念:


安全、節(jié)能、環(huán)保、舒適




建設(shè)思路:


當(dāng)前我國實(shí)驗室建設(shè)中,大多存在建設(shè)施工重于設(shè)計的誤區(qū),導(dǎo)致實(shí)驗室建設(shè)及使用過程中出現(xiàn)諸如:流程不合理、安全問題突出、水電氣布置缺失、擴(kuò)展性不足等等。


設(shè)計規(guī)劃前需要有一個明確的實(shí)驗室的定位和整體規(guī)劃。


實(shí)驗室設(shè)計建設(shè)是一個系統(tǒng)的工程,需要考慮工藝流程、人流物流、供電、給排水、通信、網(wǎng)絡(luò)、通風(fēng)空調(diào)、空氣凈化、氣流組織、房間壓差、安全消防、三廢處理等。




建設(shè)依據(jù):


JG-J91-1993 科學(xué)實(shí)驗建筑設(shè)計規(guī)范


ISO15189:2012《醫(yī)學(xué)實(shí)驗室—質(zhì)量和能力的要求》


CNAS-CL02 2012《醫(yī)學(xué)實(shí)驗室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則》


GB 19489-2008《實(shí)驗室生物安全通用要求》


GB 50346-2011 《生物安全實(shí)驗室建筑技術(shù)規(guī)范》


GB 50591-2010 《潔凈室施工及驗收規(guī)范》


WS 233-2002《微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗室生物安全通用準(zhǔn)則》


GMP 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010 年修訂)


病理診斷中心基本標(biāo)準(zhǔn)和管理規(guī)范(試行)(國衛(wèi)醫(yī)發(fā)【2016】65 號)


醫(yī)學(xué)檢驗實(shí)驗室基本標(biāo)準(zhǔn)和管理規(guī)范(試行)的通知(國衛(wèi)醫(yī)發(fā)【2016】37 號)


Part 01


醫(yī)院中心實(shí)驗室設(shè)計


醫(yī)院中心實(shí)驗室是集醫(yī)療、科研及教學(xué)于一體的綜合性實(shí)驗室,是開展科技攻關(guān)、學(xué)術(shù)交流和人才培養(yǎng)的重要基地,也是一個醫(yī)院醫(yī)療水平高低的重要體現(xiàn)。




中心實(shí)驗室一般設(shè)有:分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞生物學(xué)平臺、免疫學(xué)與組織病理學(xué)平臺、蛋白質(zhì)組學(xué)平臺、動物實(shí)驗技術(shù)平臺以及生物樣本庫等平臺。



設(shè)計建設(shè)


醫(yī)院中心實(shí)驗室的生物安全設(shè)計尤為重要。


①實(shí)驗室(含緩沖間)圍護(hù)緒構(gòu)內(nèi)表面必須光滑耐腐蝕、防水,以易于消毒清潔。所有縫隙必須加以可靠密封。


②必須安裝獨(dú)立的通風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)以控制實(shí)驗室氣流方向和壓強(qiáng)梯度;不得從實(shí)驗室的其他部位或縫隙排向室外;同時確保實(shí)驗室內(nèi)的氣流由“清潔”區(qū)域流向“污染”區(qū)域。


③緩沖間形成進(jìn)入實(shí)驗間的通道。必須設(shè)兩道連鎖門,當(dāng)其中一道門打開時,另一道門自動處于關(guān)閉狀態(tài)。如使用電動連鎖裝置,斷電時兩道門均必須處于可打開狀態(tài)。在緩沖間可進(jìn)行二次更衣。


④必須在實(shí)驗室入口處的顯著位置設(shè)置壓力顯示報警裝置,顯示實(shí)驗間和緩沖間的負(fù)壓狀況,當(dāng)負(fù)壓指示偏離預(yù)設(shè)區(qū)間必須能通過聲、光等手段向?qū)嶒炇覂?nèi)外的人員發(fā)出警報。可在該裝置上增加送、排風(fēng)高效過濾器氣流阻力的顯示。


Part 02


醫(yī)院檢驗科、病理科設(shè)計


檢驗科一般設(shè)有臨床檢驗區(qū)、生化免疫區(qū)、微生物實(shí)、基因擴(kuò)增區(qū)、HIV 初篩區(qū)、輔助設(shè)施區(qū)。



病理科一般設(shè)有標(biāo)本處理區(qū)、脫水區(qū)、包埋區(qū)、染色區(qū)、病理玻片區(qū)、快速切片區(qū)、特殊染色區(qū)、免疫組化區(qū)、輔助設(shè)施區(qū)等。



規(guī)劃設(shè)計


1、標(biāo)本前處理區(qū)的設(shè)計:


①標(biāo)本前處理室不得影響工作質(zhì)量、質(zhì)量控制程序、人員安全。


②應(yīng)包括切片區(qū)和脫蠟區(qū),其中脫蠟、水化及染色須在通風(fēng)設(shè)施中進(jìn)行。


③標(biāo)本前處理室設(shè)備:應(yīng)包括切片機(jī)、裱片機(jī)、切片刀及防樣本交叉污染的消毒用具、紫外燈、電熱恒溫箱、脫蠟缸、水化缸及HE 染色缸。




2、分子病理實(shí)驗室設(shè)計:


①原則上,臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗室(標(biāo)本前處理區(qū)、試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū))并有獨(dú)立的通風(fēng)系統(tǒng)、緩沖間。


②根據(jù)使用儀器的功能,區(qū)域可適當(dāng)合并,例如使用實(shí)時熒光PCR 儀,擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)可合并;采用樣本處理、核酸提取及擴(kuò)增檢測為一體的自動化分析儀,則標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)可合并。




3、原位雜交實(shí)驗室設(shè)計:


實(shí)驗區(qū):用于標(biāo)本預(yù)處理、消化、變性雜交、洗滌和封片等。使用熒光標(biāo)記探針的檢測應(yīng)保證可以避光操作;




4、免疫組織化學(xué)實(shí)驗室設(shè)計:


用于標(biāo)本預(yù)處理、抗原修復(fù)、滴加一抗及二抗、DAB 顯色、蘇木素對比染色、洗滌、脫水和封片等;


二、第三方醫(yī)學(xué)實(shí)驗室設(shè)計


第三方醫(yī)學(xué)檢驗實(shí)驗室是指具有獨(dú)立法人資格,獨(dú)立于醫(yī)院之外的從事醫(yī)學(xué)檢測的醫(yī)療機(jī)構(gòu)。第三方醫(yī)學(xué)檢驗實(shí)驗室在歐美已有將近一個世紀(jì)的發(fā)展歷史,在我國則起步較晚,直到本世紀(jì)初才有獨(dú)立的第三方醫(yī)學(xué)檢驗實(shí)驗室出現(xiàn),發(fā)展歷史已有十幾年。



據(jù)國衛(wèi)醫(yī)發(fā)【2016】37 號文件,對第三方醫(yī)學(xué)實(shí)驗室作出以下硬性基本規(guī)定:


1、實(shí)驗室專用科室面積必須≧75%,若500m2 的總建筑面積,那么一個專用科室的實(shí)驗室不得少于375m2。


2、建立1 個臨床檢驗專業(yè)的,面積不能<500m2,若建立2 個,則在其基礎(chǔ)增加300m2。要有相應(yīng)的科室、工作流程。


3、要有醫(yī)療廢棄物暫存處;要有三廢處理(污物、污水、有害氣體),達(dá)標(biāo)排放。


4、必須符合生物安全管理和醫(yī)療感染管理要求(臨床血液與體液檢驗、臨床化學(xué)檢驗、臨床免疫檢驗、臨床微生物檢驗、臨床細(xì)胞分子遺傳學(xué)檢驗(DNA)、臨床病理)。


5、嚴(yán)格區(qū)分(清潔區(qū)、半污染區(qū)、污染區(qū))生物安全設(shè)施要齊全,如生物安全柜。


三、干細(xì)胞庫實(shí)驗室設(shè)計


干細(xì)胞技術(shù)屬于新型的生物技術(shù),是一種先進(jìn)的細(xì)胞療法,同時也是再生醫(yī)學(xué)的核心,因此成為許多國家爭先研究發(fā)展的重要方向。我國對干細(xì)胞的研究同樣不遺余力,幾乎與發(fā)達(dá)國家同步,并有自己的獨(dú)特優(yōu)勢。隨著國家政策閘門拉開,在一系列重大科技專項中,對以臨床應(yīng)用為目標(biāo)的干細(xì)胞技術(shù)及產(chǎn)品研發(fā)給予了連續(xù)的巨額資金和各方政策支持。




國家現(xiàn)有的政策


《干細(xì)胞臨床研究管理辦法(試行)(國衛(wèi)科教發(fā)【2015】48 號)》和《干細(xì)胞制劑質(zhì)量控制及臨床前研究指導(dǎo)原則(試行)國衛(wèi)辦科教發(fā)【2015】46 號)》




功能作用:


干細(xì)胞臨床研究指應(yīng)用人自體或異體來源的干細(xì)胞經(jīng)體外操作后輸入(或植入)人體,用于疾病預(yù)防或治療的臨床研究。



工藝流程:


體外操作包括干細(xì)胞在體外的分離、純化、培養(yǎng)、擴(kuò)增、誘導(dǎo)分化、凍存及復(fù)蘇等,不包括基因水平的操作。




建設(shè)基本要求:


1、人員流、樣本流、污物流嚴(yán)格分開;


2、生產(chǎn)區(qū)、辦公區(qū)、設(shè)施區(qū)獨(dú)立分開;


3、接收取樣工作區(qū)與制備區(qū)隔離并獨(dú)立(潔凈環(huán)境),取樣操作應(yīng)在A級潔凈環(huán)境。


4、非完全密封的細(xì)胞操作(如分離、培養(yǎng)、灌裝等)以及與細(xì)胞直接接觸的無法終端滅菌的試劑和器具的操作,此功能間環(huán)境應(yīng)為B級潔凈環(huán)境,局部操作為A 級潔凈環(huán)境。